DotSpace biomedical Inc. devoting their talents to provide of Medical Internet of Thing (MIoT) solutions, integrating hardware, software and database systems, and expanding from clinical intensive care to other clinical monitoring and health examinations. DotSpace biomedical Inc. is a preclinical-stage company taking a targeted approach in the development of realtime wireless intra-abdominal hypertension monitoring system to improve critical intensive care. We are delveloping a capsulized pressure sensor effectively transmit data in monitoring key intra-abdominal pressure and motility believed to be involved in acute pancreatitis, trauma, infection and inflammatory bowel disorders.

Two distinct, first-in-class devices have been developed that precisely detect gastrointestinal physiological changes—with minimal invasive process that has little side effects seen with other methods from this class. DotSpace biomedical Inc. is positioned to deliver a intra-abdominal monitoring system for FDA approval approximately 12 months after program funding, and their intention is to pursue integration in standard intensive care monitoring system.

Promotional description of the business: heart disease is the number 1 reason for death in the US. The medical cost for heart failure will be $69B by 2030, and an estimated 26 million people suffer. As the entire world steps into an aging society, this problem will worsen and eventually make our healthcare system not sustainable. Our solution can effectively reduce the mortality rate and save medical costs by empowering patients to manage their health more effectively and help physicians take care of patients more efficiently.

Motivation for starting the business： I am a Leukemia survivor, and I spent lots of time in the hospital to fight my cancer. During a hospital stay at the University of California, San Diego (UCSD), I carefully observed clinical workflow and found many opportunities. Meanwhile, I have over 15 years of experience researching and commercializing Artificial Intelligence (AI) products; Qualcomm sponsored my Ph.D. Therefore, I decided to use AI to craft future healthcare and wish people like me could suffer less, eventually, fewer people like me.

これまで海草の主な用途は人間による消費であった。サステナブルな食料としての可能性を秘めていると見なされているため、海草の消費量を増やそうとする動きは長年にわたり見られてきた。海草は機能性食品における活用のみならず、粉状に加工し食品、医薬品、化粧品産業などにおいてハイドロコロイド、テクスチャリング剤、安定剤などにも用いられてきた。例えば、空のカプセルという形での海草の活用に対する世界的な需要は2016年以降年間成長率7.3%で増加し、このような成長が2026年まで続くことが見込まれている。
Inobiの生産システムへの主なインプットとしての海草は海岸地域の経済を支える上で重要なコモディティとなってきた。世界で2番目に長い海岸線を有する国として知られているインドネシアには膨大なポテンシャルがある。気候や生態学的な特徴は、海草の栽培に最適な環境を我が国にもたらしている。これらの事実はこれまでの世界市場において海草をインドネシアの主な海洋コモディティに位置付けてきた。現在、インドネシアはチリに続き海草生産国として世界第2位の座を占めている。インドネシアにおける2010年度の海草生産量は308.2万トンとなり、海洋水産省（KKP）が目標として設定していた257.4万トンを上回る結果となっている。生産量は増加し続け2011年には350.4万トン、 2012年には510万トン、2013年には750万トンを記録している。インドネシアの海草は乾燥した形か、カラギーナン、アルギン塩酸、ゼラチンなどの半製品として輸出されている。
ハードカプセルは溶けるハードあるいはソフトシェルに包含されている薬剤によって構成されている固形調製品である。一般的にシェルはゼラチンから作られている。ゼラチンは動物の皮膚や組織、さらに牛やバッファロー、豚などの骨から得られるコラーゲンによって作られる加水分解品である。海草から製造するハードカプセルは代替ゼラチンカプセルであり、食生活の観点からムスリムやユダヤ人、ヒンズー教徒、ベジタリアン、その他の者にとって重要である。植物ベースのカプセルへの需要の増加という近年の傾向は前述のコミュニティのみならず、さらに重要なことに動物ベースの製品から遠ざかり健康的な選択肢として海草を選ぶようになっているように、健康な生活に対する意識とそれへ向けたシフトによってもたらされているライフスタイルの変化によって説明されるものである。

Metcela Inc. は日本発の前臨床段階のバイオテック系スタートアップである。Metcelaでは、「VCF」あるいはVCAM-1-positive cardiac fibroblastと呼ばれる心臓特有の線維芽細胞を使った、革新的かつ臨床的に実行可能で有効な慢性心不全の細胞治療法を開発している。心臓機能におけるVCFの影響は動物を使った様々な心不全モデルによって実証されている。VCFの主な機能は梗塞している心臓の微細環境を修正し既存の心細胞の生存と増殖を促すことである。他の多くの技術とは異なり、弊社のアプローチは既に心臓にある細胞を単純かつ真に再生させVCFが創り出すより生息しやすい環境で繁栄させるというものである。
細胞を届けるために日本における大手カテーテルメーカーと提携し独特の注入カテーテルシステムを開発し、臨床医による梗塞した領域へのVCFの精密な注入を支援できるようにした。VCF固有の特徴と最先端の精密送達カテーテル技術を組み合わせることにより、2021年初頭に医師主導型の第I相臨床試験を開始し、後に世界各地に本技術を提供するといった準備を進めている。

医療機器のトレーサビリティに関する法律の制定が2020年に米国で始まり、EUやその他の国々が後に続くだろう。日本を含めた多くの国の医療に関わるプロフェッショナルは、最終的に患者の安全性に関わる手術用器具のトレーサビリティという問題に注目している。
トレーサビリティの目標に関して、日本の一部の医療専門家はバーコードによる「個別の手術用器具の特定」と誤解しているようだが、患者の手術箇所の感染を避けるための「手術用器具の状態評価」も問題意識に含めるべきである。弊社の目標は患者の安全性に貢献するために手術用器具の状態の定量評価システムを実現させることである。

Motoricaはロシアを本拠地とし、中国やインドにも事務所を設け医療やロボティクスの研究開発に集中している。設立以来、弊社は義手システムや補助技術によるリハビリテーションの開発に取り組んでいる。チームの半分はR&D職員や医療専門家である。
Motoricaは義肢ケアにおける古い考え方に疑問を投げかけている。チームは義肢にユーザーと疎通し、インターネットにアクセスし、音声コマンドを実施し、決済を行うといった行為を教え込んでいる。2018年にはMotoricaはバーチャルリアリティーに基づいたリハビリテーションプラットフォームや、義肢デバイスのgsm-モジュールを通じたテレメトリーデータ収集プラットフォームの開発を開始した。現在はサイバーテクノロジー市場の主なユーザーは障碍者であり、弱みを強みへと変えている。

Acumenは敗血症を特定するmRNAバイオマーカーを使った新しい血液ベースの敗血症宿主反応試験であるAcuSeptTMを開発した。現在普及している方法と比べ、医師は患者が敗血症を患っているかどうか4-5時間と短時間かつより正確に検出できる。

意図される用途:
AcuSeptTMは敗血症のリスクを特定するため、検証された閾値の上または下の範囲に入る診断スコアを生成する。AcuSeptTMによる結果は臨床評価やその他の検査所見と併せて用いられ、感染と敗血症のリスクが低い患者と高い患者の特定を支援する。

臨床的な効用:
・感染症を患っている患者とそうでない患者の区別
・敗血症を患っている患者とそうでない患者の区別
・敗血症の早期発見

Advent Accessは医療テクノロジースタートアップであり、末期腎臓病の管理に注目している。スタンフォードStartXカンパニーでA*STARのスピンオフでもあるAdventのミッションは透析コストを大幅に削減し腎臓不全を患う患者の生活の質を回復させるためのイノベーションを開拓することである。弊社の初の製品はav-Guardian™と呼ばれ、バスキュラーアクセスの信頼性を改善させ、痛みを抑えた自己カニューレ挿入を実現し、長期的にはバスキュラーアクセスに関連する入院を抑えることを目指したインプラント技術である。av-Guardian™は患者が安全かつ安価に血液透析を自宅や新しいケア環境で自ら実施することを実現するAdvent Accessの透析器独立型プラットフォームの重要な構成要素である。
Advent Accessに関する詳しい情報は　http://www.adventaccess.com/　よりご確認いただける。