当社のゲノムコードは私たち自身についての豊富な情報をもたらし、遺伝性疾患の識別に役立てることができます。世の中には、単一遺伝子の突然変異による遺伝性疾患が約4000種類もあり、またぜんそく、自閉症、肥満、糖尿病など、複数の遺伝子の突然変異によって発症する疾患もあります。

当社は、遺伝と環境の両方のパラメーターを用いた疾患発症予測と感受性予測を目指しています。遺伝パラメーターは糖尿病、肥満、冠動脈性心疾患専用のマーカー（一塩基多型、SNP）で構成され、環境パラメーターは食生活、天候、ライフスタイル、量的特性などから成ります。これらのパラメーターを活用し、疾患リスクを算出するという考え方です。この方法が、インドでの予防的保健行動促進の後押しとなることを期待しています。さらに、病気を発症させ、主要疾患の因果関係を確立する環境影響を抑制するべく、早くから好ましい保健行動をとる教養ある社会を創出することにも期待をかけています。

人の唾液からゲノムデータを解析する技術を開発済みで、ゲノムプロファイルを基に特定の非感染性疾患に関するリスク情報を提供しています。

X2wave特許出願中の「HealthSync」は、EMR (Electronic Medical Record)、PHR (Patient Health Record)、EPM (Electronic Practice Management)、EHR (Electronic Health Record)を完全に一体化した、ヘルスケアプロダクトの全てを備えた、画期的なプロダクトです。医療提供における最先端ソリューションであり、医療専門家、医療提供者、患者、情報をプライベート、パブリック、またはハイブリッドのモバイルクラウドコンピューティング・プラットフォームを介してつなぐ、質の高いヘルスケアです。「HealthSync」を使用すると、医療専門家や患者の皆さまは当社のSecure Single Unified Patient Repository (SSUPR)™にアクセスし、正確でタイムリーな情報を得ることができます。情報は当社のSecured Unified Record Gateway (SSURG)™にシームレスに統合、適用されます。

x2wave On-Demand & Online-Offline Multi-Synchronization Technologyが組み込まれているため、すべてのユーザーを対象としたボーダレスなマルチテナント・アーキテクチャが可能となります。遠くの村々や到着するのが難しい地域、そこに住む住民の方々も使うことができるため、e-Healthや遠隔医療を次の次元へ進めることができます。

当社のクラウドコンピューティング・ソリューションは単一のプラットフォームに完全統合されていてアプリケーションが使いやすい設計となっています。付加価値サービスによって追加されるサードバーティ・ソフトウェア・アプリケーションの配置、カスタマイズ、相互運用、統合が簡単かつ迅速に行えるソリューションであり、結果として、医療専門家、医療提供者、患者の皆さまへ当社の競争上の強みであるSSUPR™への迅速かつ高品質のアクセスを低コスト、低リスクで使いやすいオンデマンドサービスとして提供できるようになっているのです。